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1）提供产品信息，进行产品类别判定并确定申请路径；
2）填写fda申请表；
3）签署合约并支付代理费用，同时美国代理人服务签署和生效；
4）支付；
5）代理公司提交注册申请资料给美国fda审批（企业注册和产品列名）；
6）注册审批完成，获得批准号码；
7）代理公司颁发注册证明书；
8）项目结束（医疗器械fda每自然年年底续费更新下一年度注册）。
--签订合同，支付首付款
--由我们指导编写fda510（k)文件
--由我们帮助申请510(k)评审费，工厂支付fda评审费
--向fda提交510（k)文件
--fda进行rta（接受度）评审
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